糖尿病是一種慢性疾病，其特點(diǎn)是相對或絕對胰島素缺乏，導(dǎo)致高血糖。慢性高血糖可導(dǎo)致多種并發(fā)癥，如神-經(jīng)-病變、腎病和視網(wǎng)膜病變，并增加心血管疾病的風(fēng)險。據(jù)世界衛(wèi)生組織（WHO）數(shù)據(jù)，2030年之前糖尿病將成為全-球-第七大死亡原因。

STZ (Streptozotocin) 是一種常用的化學(xué)物質(zhì)，被廣泛用于實(shí)驗(yàn)室研究中誘導(dǎo)糖尿病小鼠模型。通過注射STZ，可以損傷胰島的β細(xì)胞，導(dǎo)致胰島素分泌不足，從而模擬人類糖尿病的病理過程。

STZ誘導(dǎo)糖尿病小鼠模型是一種常用的研究工具，可以幫助科學(xué)家們更好地理解糖尿病的發(fā)病機(jī)制和病程進(jìn)展。STZ誘導(dǎo)糖尿病小鼠模型具有與人類糖尿病相似的病理生理特征，如高血糖、胰島素抵抗和β細(xì)胞功能受損等。通過研究STZ誘導(dǎo)糖尿病小鼠模型，科學(xué)家們可以深入探討糖尿病的治療方法和潛在機(jī)制，而STZ誘導(dǎo)糖尿病小鼠體脂比對于糖尿病治療的藥物評價起到重要作用。

STZ誘導(dǎo)糖尿病小鼠體脂比研究面臨的問題？

1、       老鼠個體差異性的影響，無法長期考察各種藥物及外界因素、營養(yǎng)對動物體生理指標(biāo)的影響。

2、       如何得到活體老鼠測脂肪等體成分含量，傳統(tǒng)的監(jiān)測方法是宰殺后作組織形態(tài)學(xué)檢查，部分基因模型昂貴且難建模，老鼠不舍得殺。

3、       解剖分離不完-全，無法分離皮下脂肪。

STZ誘導(dǎo)糖尿病小鼠體脂比檢測---QMR清醒小動物體成分技術(shù)

QMR清醒小動物體成分技術(shù)在小動物清醒無束縛狀態(tài)下快速、準(zhǔn)確、定量的測量小動物的脂肪、瘦肉及體液含量，無需麻醉，直接進(jìn)行測試，過程方便簡潔，對小鼠或小動物無任何傷害，節(jié)約實(shí)驗(yàn)成本，可對單只小鼠或小動物進(jìn)行長期跟蹤研究，也通過MRI也可以實(shí)時觀察體脂分布及沉積情況。

通過長時間監(jiān)測小動物的生理參數(shù)，考察各種藥物、運(yùn)動、外界因素及營養(yǎng)對動物體生理指標(biāo)的影響。清醒小動物體成分分析儀主要用于與代謝有關(guān)的脂肪、瘦肉及體液等的成分的定量分析，協(xié)助實(shí)現(xiàn)藥物有效部位（成分）的活性篩選，代謝性疾病的病因、病機(jī)等研究。

QMR清醒小動物體成分技術(shù)可應(yīng)用在藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、公共衛(wèi)生學(xué)、運(yùn)動健康、動物科學(xué)、營養(yǎng)學(xué)等領(lǐng)域的學(xué)科研究，用于活體小動物的脂肪、瘦肉、體液的檢測。